よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (220 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

22:59 アセリオ静注液 650 mg 点滴。

23:50 アセリオ投与後、頭痛はさらに改善し、他の症状も悪化な
し。血液検査でも急な炎症、血栓傾向を疑う所見もなし。症状の軽快
を認め、自宅で様子を見る方針で帰宅。今後も症状悪化時は受診を勧
めた。

動悸、頭痛、暑い感じ、手足のしびれ、眼瞼浮腫、接種部痛の転帰
は、軽快。

追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者家族からの報告である。

幻覚、幻聴は企業によって重篤と判断された。

幻聴;
23469
幻覚

2021/04/12

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/05/03

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/12 本剤 3 回目の接種。

日付不明

幻覚、幻聴が発現。

日付不明

医療機関受診。MRI 検査や認知症の検査を実施したが、脳

に異常なし。

幻覚、幻聴の転帰は、不明。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。

220