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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (299 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000952）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/27 本剤 3 回目接種。
呼吸不全;
日付不明
多臓器機能不全症候
2022/03/01 びまん性肺胞出血、呼吸不全が発現。38.3℃の発熱を認
群;
23746
細菌感染;
肺炎;
肺胞出血;
背部痛;
認知症;
高血圧
重度の血管炎が発現。
めた。
2022/03/02 重症肺炎の診断で近医より紹介入院となる。入院時の
CT で両肺上肺野を中心にびまん性に浸潤影を認めた。
2022/03/03 急激に呼吸状態が悪化。酸素 15 L/分でも SpO2 70-80%
となったため、挿管し、人工呼吸開始。挿管チューブより泡沫状血性
痰が多量に吸引。びまん性肺胞出血と診断。ステロイドパルス療法を
血管炎
開始。
2022/03/15 人工呼吸より離脱。
2022/03/22 再度呼吸状態悪化し、再挿管。画像上、両下葉の肺炎を
認めた。培養で MRSA 検出。細菌感染を認めた。抗生剤治療を実施。
日付不明
多臓器不全となる。
2022/04/11 死亡。
299
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000952）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/27 本剤 3 回目接種。
呼吸不全;
日付不明
多臓器機能不全症候
2022/03/01 びまん性肺胞出血、呼吸不全が発現。38.3℃の発熱を認
群;
23746
細菌感染;
肺炎;
肺胞出血;
背部痛;
認知症;
高血圧
重度の血管炎が発現。
めた。
2022/03/02 重症肺炎の診断で近医より紹介入院となる。入院時の
CT で両肺上肺野を中心にびまん性に浸潤影を認めた。
2022/03/03 急激に呼吸状態が悪化。酸素 15 L/分でも SpO2 70-80%
となったため、挿管し、人工呼吸開始。挿管チューブより泡沫状血性
痰が多量に吸引。びまん性肺胞出血と診断。ステロイドパルス療法を
血管炎
開始。
2022/03/15 人工呼吸より離脱。
2022/03/22 再度呼吸状態悪化し、再挿管。画像上、両下葉の肺炎を
認めた。培養で MRSA 検出。細菌感染を認めた。抗生剤治療を実施。
日付不明
多臓器不全となる。
2022/04/11 死亡。
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