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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (75 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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かった」と記述された。

以下の検査と処置を受けた:

SARS-CoV-2 検査:陽性。

臨床経過:

一番最初に患者がコロナにかかった。

患者は咳がひどかった。

事象の転帰は提供されなかった。

これ以上の再調査は不可能である。

ロット/バッチ番号に関する情報は入手できない。

これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事者)
からの自発報告である。プログラム ID:169431。報告者は患者であ
る。

2022/03、50 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コミ
ナティ、ロット番号:FN2716、使用期限:2022/07/31、3 回目追加免
疫、単回量)を接種した。
20137

腋窩痛

ワクチンの互換

関連する病歴は以下の通り:

「ワクチンの交互接種」(継続中かは不明)。

併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下の通り:

75