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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (212 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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頭痛、倦怠感の転帰は、不明。心肺停止、溺水、心筋梗塞の可能性、
致死性不整脈の可能性の転帰は、死亡。

追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師以外の接種者
による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034764)であ
る。

倦怠感;
23431
疼痛

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.8℃。

2022/02/12 午後、本剤 3 回目接種。18:00 全身倦怠、疼痛を認め
る。

全身倦怠、疼痛の転帰は、未回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
ギラン・ バレー症候

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応

群;

報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034699,v2110034699)であ

ラクナ梗塞;
23435
塞栓症;

狭心症;

る。

脂質異常症;

高血圧

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

多臓器機能不全症候
群;

212