資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (111 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
高血圧や動脈硬化によっても生じうるため、ワクチンによるかは不明
である。
本報告は、製品情報センターを介し連絡可能な報告者(看護師)から
入手した自発報告である。
2021/07/01、75 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コ
ミナティ)1 回目、単回量(バッチ/ロット番号:不明)を接種し、
ワクチンの互換;
2021/07/22 に 2 回目、単回量(バッチ/ロット番号:不明)を接種し
た;
20746
予防接種の効果不良;
2022/02/17、COVID-19 免疫のためエラソメラン(モデルナ COVI
COVID−19
D−19ワクチン)、3 回目(追加免疫)、単回量(バッチ/ロット
番号:不明)を接種した。
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された:
2022/02/17、ワクチンの互換(医学的に重要)発現、転帰「不明」、
111