資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (132 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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報告症例(厚生労働省受付番号:v2110033711)である。
2022/04/26 医師より追加情報を入手した。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
パーキンソン病;
2022/02/06
23180
細菌性肺炎
11:00 本剤接種 3 回目接種。体調変化なしのため帰
季節性アレルギー;
宅。
慢性呼吸疾患;
14:00 ふるえ、発熱、悪寒、戦慄、呼吸困難が発現。当院へ搬送さ
れ、細菌性肺炎で入院。
肺陰影;
15:00 検査施行。細菌性肺炎の診断で加療。抗生剤は LTRX を使用。
胃癌
以上の経過や既往歴から肺炎による症状と判断。
2022/02/19 症状の軽快を認めた。
細菌性肺炎の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110033862)である。
脳梗塞;
23189
2022/03/17 医師より追加情報を入手した。
心肺停止
高血圧
脳梗塞の既往あり、健康診断時に高血圧を認め要経過観察中の被接種
者。服薬等の加療は受けていない。
2021/06/14
132
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。