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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (207 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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発熱、意識レベル低下、血圧低下、脳梗塞の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034656）である。
糖尿病
起立障害
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/27
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/03/11 本剤 3 回目の接種。
発熱;
23406
2021/07/06
2022/03/12
16:00 頃
発熱。立位困難となる。入院し、加療。
2022/03/16 症状の回復を認めた。
発熱、立位困難の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
207
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034656）である。
糖尿病
起立障害
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/27
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/03/11 本剤 3 回目の接種。
発熱;
23406
2021/07/06
2022/03/12
16:00 頃
発熱。立位困難となる。入院し、加療。
2022/03/16 症状の回復を認めた。
発熱、立位困難の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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