資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (361 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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合併症:透析導入患者(週 3 回)
他要因:血液透析導入(末期腎不全)
内服薬:バイアスピリン錠 100mg、チラーヂン S 錠 50μg、タケキャ
ブ錠 10mg、ブロチゾラム OD 錠 0.25mg、ロゼレム錠 8mg、ソラナック
ス錠 0.4mg、フルニトラゼパム錠 1mg、カルベジロール錠 10mg、クロ
ピドグレル錠 75mg、ナルフラフィン塩酸塩 OD 錠 2.5μg、レバミピド
錠 100mg、ロスバスタチン錠 2.5mg、リオナ錠 250mg、アンブロキソ
ール塩酸塩徐
放錠 45mg、トラゼンタ錠 5mg、アコファイド錠 100mg、メコバラミン
錠 500μg 静脈注射薬:特
になし
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001724)である。
接種時年齢:42 歳 10 か月
2022 年 3 月 26 日
24064
心筋炎
スパイクバックス筋注 3 回目接種。
ロット番号:不明
日付不明
発熱あり
2022 年 3 月 29 日
361
午後 4 時 00 分