資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (61 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
後、患者から再診キャンセルの連絡なく、2022/06/25 現在、患者は
再来院していない。恐らく患者は、すっかり治癒したものと思われ
る。
追加情報(2022/06/20):これは追跡調査レターに応じた連絡可能な
同医師からの追加自発報告である。
新たな情報は原資料の記載通りである:
更新情報:ワクチン接種時の患者年齢が追加された。
投与経路および使用期限が更新された。事象「左腕のしびれ、筋力低
下」の治療が更新された。臨床情報が更新された。
これ以上の追加調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待でき
ない。
追加情報(2022/06/27):本報告は、医薬品医療機器総合機構
(PMDA)を介し連絡可能な同医師から入手した自発追加報告である。
受付番号:v2210001764。新たな情報が追加された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
修正:本追加報告は、前報の情報を修正するために提出されている:
報告者コメントおよび臨床経過情報を更新した。
61