資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (215 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反
応報告サイトを通じて薬剤師による副反応報告症例(TASK0022577)
を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて入手
した薬剤師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:
v2110034781)を入手した。
肺気腫;
23450
呼吸困難
高血圧
2021/06/21
13:54 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/12
13:42 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/07
13:30 本剤 3 回目の接種。
22:00-23:00 頃
2022/03/08
就寝。
03:00 頃
呼吸苦が発現。息が苦しそうなのに気付き救
急要請。入院。
日付不明
退院。
呼吸苦の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034946)である。
意識レベルの低下;
糖尿病;
死亡
脳梗塞
23455
2022/04/14 医師より追加情報を入手した。
2021/06/04
215
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。