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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (215 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本例は、当社 MR を介して薬剤師により報告された。

2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反
応報告サイトを通じて薬剤師による副反応報告症例(TASK0022577)
を入手した。

2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて入手
した薬剤師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:
v2110034781)を入手した。

肺気腫;
23450

呼吸困難
高血圧

2021/06/21

13:54 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/12

13:42 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/07

13:30 本剤 3 回目の接種。

22:00-23:00 頃

2022/03/08

就寝。

03:00 頃

呼吸苦が発現。息が苦しそうなのに気付き救

急要請。入院。

日付不明

退院。

呼吸苦の転帰は、未回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034946)である。

意識レベルの低下;

糖尿病;

死亡

脳梗塞

23455
2022/04/14 医師より追加情報を入手した。

2021/06/04

215

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。