資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (285 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した看護師による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000814)である。
2021/06/14
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/05
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/02/27
10:15 本剤 3 回目接種。接種直後から副反応等の症状
徐脈;
便秘;
心突然死;
なく経過。
出血性胃潰瘍;
心肺停止;
22:00 就寝。
心不全;
意識レベルの低下;
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2022/02/28
00:55 頃
就寝中、急に胸苦を訴えたため、当院の救急
慢性腎臓病;
外来に救急搬送。
糖尿病;
01:10 救急隊が到着した際は JCS 3 程度の意識レベル低下であった
散瞳;
胸部不快感;
が、酸素 10 L 投与下で Sp02 値 87%と酸素化不良を認め、補助換気を
脂質異常症;
開始。
頚動脈硬化症;
01:25 当院に到着直前から不穏状態となり、来院後、直ぐに血圧低
落ち着きのなさ;
血圧低下;
下、徐脈、瞳孔散大と状態が悪化。自発呼吸なく、頸動脈触知でき
高血圧
酸素飽和度低下
ず、心肺停止と判断し、胸骨圧迫開始と BVM 換気を継続。有効な心肺
蘇生を継続したが、家族より心肺蘇生中止の申し出あり。
01:40 死亡確認。CT 施行したが死因は不明。原因究明のため病理解
剖を勧めたが希望されず、直接の死因は急性心臓死となった。
胸苦、意識レベル低下、酸素化不良、不穏状態、血圧低下、徐脈、瞳
孔散大、心肺停止の転帰は、死亡。
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