資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (102 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》 |
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価:起源株/BA.4-5、接種日:2022/12/20、時刻:不詳だが 17:
00 前後か、5 回目、単回量、ロット番号:GJ7141、使用期限:
2024/02/29、接種経路:筋肉内、接種部位:左上腕三角筋部
位);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売
業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売
業者不明)。
1 回目および 2 回目は他院(不詳)にて接種した。
患者の家族歴に特記すべきものはなかった。
患者は 2023/12/06 19:30 発症で「右脳広範脳梗塞」を発現し
た。
【事象経過】
2023/12/06 17:40、患者は報告病院での定期診察後にコミナティ
6 回目を左上腕に筋注で受けた。
その後、15 分様子をみて異常なく 18:30 頃帰宅した。
19:30 頃(ワクチン接種 1 時間 50 分後)、患者は意識障害を発現
した。娘が夕食を運んで行った際、意識がなかった。;
患者が倒れてからの状態は不明であった。
報告者は、事象は救急治療室への来院を要したと述べた。
救急車で A 病院に搬送され緊急入院した。
精査にて右脳広範脳梗塞が見られ患者は入院治療を受けた。