資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (170 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》 |
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「心臓弁膜症」(発見日:2015/07/02、継続中);
「心房細動」(発見日:2015/07/02、継続中)。
有害事象に関連する家族歴は不明である。
【併用薬】
インフルエンザ、使用理由:免疫(接種日:2023/12/01、接種回
数不明、単回量)
事象発現前の 2 週間以内に投与した併用薬は不明である。
【ワクチン接種歴】
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(1 回目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(2 回目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(3 回目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(4 回目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(5 回目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(6 回目、製造販売業者不明)。