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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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ルナの SARS-COV2 ワクチンを接種した。
患者は Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン接種の前後に他のワ
クチン接種を受けなかった（報告どおり）。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：経過を更新した。
追加情報（2024/01/29）:本報告は追加調査により同じ医師から
入手した情報である。
更新された情報：ワクチン接種歴を更新した;臨床検査値を更新
した（血圧測定と酸素飽和度の単位を追加した。心拍数の備考が
更新された）;投与経路を追加した;併用薬を追加した; 病歴を追
加した;事象はアナフィラキシーショックに更新された、臨床詳
細。
これ以上の再調査は不可能である。追加情報の入手予定はない。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：ワクチン接種歴お
よび臨床経過を更新した。
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患者は Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン接種の前後に他のワ
クチン接種を受けなかった（報告どおり）。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：経過を更新した。
追加情報（2024/01/29）:本報告は追加調査により同じ医師から
入手した情報である。
更新された情報：ワクチン接種歴を更新した;臨床検査値を更新
した（血圧測定と酸素飽和度の単位を追加した。心拍数の備考が
更新された）;投与経路を追加した;併用薬を追加した; 病歴を追
加した;事象はアナフィラキシーショックに更新された、臨床詳
細。
これ以上の再調査は不可能である。追加情報の入手予定はない。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：ワクチン接種歴お
よび臨床経過を更新した。
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