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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (133 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2021/04/28、2 回目、単回量、ロット番号：EW4811、使用期限：
2021/07/31）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2021/12/25、3 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
FJ1763、使用期限：2022/04/30）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2022/07/28、4 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
FP9647、使用期限：2022/10/31）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2022/12/02、5 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
GJ7139、使用期限：2023/07/31）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2023/06/17、6 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
GJ9259、使用期限：2024/02/29）；
2024/02/03、接種翌日から血圧は 170/100mmHg まで上昇し、降圧
剤服用も 150/80mmHg までしか下がらなかった。5 日ほど血圧が高
い状態が続き、降圧剤を継続した。6 日目に正常血圧まで低下し
たため、降圧剤の服用を中止した。
その後、2024/02/08 に正常血圧となった。
平常時の血圧は正常値であり、降圧剤の服用歴は無かった。
一過性ではあるが血圧上昇を認めた。
これ以上の再調査は不可能であ
る。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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2021/04/28、2 回目、単回量、ロット番号：EW4811、使用期限：
2021/07/31）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2021/12/25、3 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
FJ1763、使用期限：2022/04/30）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2022/07/28、4 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
FP9647、使用期限：2022/10/31）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2022/12/02、5 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
GJ7139、使用期限：2023/07/31）；
コミナティ、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（接種日：
2023/06/17、6 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
GJ9259、使用期限：2024/02/29）；
2024/02/03、接種翌日から血圧は 170/100mmHg まで上昇し、降圧
剤服用も 150/80mmHg までしか下がらなかった。5 日ほど血圧が高
い状態が続き、降圧剤を継続した。6 日目に正常血圧まで低下し
たため、降圧剤の服用を中止した。
その後、2024/02/08 に正常血圧となった。
平常時の血圧は正常値であり、降圧剤の服用歴は無かった。
一過性ではあるが血圧上昇を認めた。
これ以上の再調査は不可能であ
る。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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