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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (198 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、医薬情報担当者を介して医師から受領した自発報告で
ある。

高齢の男性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 OMI XBB.1.5 を
接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)

関連する病歴および併用薬は報告されなかった。

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1、2、3 および 4
81

死亡

回目;製造販売業者不明)。

最近の投与回数は 5 であった。

患者の死亡日は不明であった。

事象は診療所またはクリニックへの訪問を要した。

事象に対し治療を受けたかどうかは不明であった。

事象の転帰は死亡であった。

死亡日および死因は不明であった。

これ以上の再調査は不可能である。バッチ/ロット番号は提供さ
れず、入手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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