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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (70 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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報告以外のワクチン接種歴:2021/03 以降はなかった。

患者に被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワク
チン接種はなかった;。

患者の生活の場は独居であった。

要介護度は要支援であった。

ADL 自立度は自立であった。

患者の嚥下機能、経口摂取の可否は問題なかった。

【接種前後の情報】

ワクチン接種前の体温:不明

ワクチン接種前後の異常:特になし

【臨床経過】

2023/12/19 10:00 頃、患者は COVID-19 免疫に対しコミナティ筋
注を接種した(1 価:XBB.1.5、7 回目、筋肉内投与、左肩)。

身元引き受け人が後見人であり、同意を得られる遺族がいなか
た。

2023/12/21 15:00(推定)、患者は心臓突然死を発現した。

2023/12/22、ヘルパーが訪問時、患者が死亡しているのを発見し
た。元気な患者で、ワクチン接種後も特に何の症状もなく帰宅し
たと報告された。

それまでのワクチン接種後も特に症状は何もでていなかった。