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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (27 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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本報告は、規制当局を介してその他の医療専門家から受領した自
発報告である。
PMDA 受付番号：v2310001182（PMDA）。
2023/11/27 09:00、72 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し
BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回
目、単回量、ロット番号：HG2348、使用期限：2024/12/31、72 歳
時）
【関連する病歴、併用薬】
肺炎;
7
報告されなかった。
腸炎;
貧血
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目；製造販売
業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目；製造販売
業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；
発報告である。
PMDA 受付番号：v2310001182（PMDA）。
2023/11/27 09:00、72 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し
BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回
目、単回量、ロット番号：HG2348、使用期限：2024/12/31、72 歳
時）
【関連する病歴、併用薬】
肺炎;
7
報告されなかった。
腸炎;
貧血
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目；製造販売
業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目；製造販売
業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目（追加免
疫）；製造販売業者不明）；