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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (173 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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加、ワクチン接種歴を追加、製品データ（Comirnaty RTU for
XBB.1.5 投与日および解剖学的部位を追加、併用ワクチンを追
加）、事象の詳細（頸椎部分に嚢腫、腕が上がらない、腕のしび
れを追加）を追加し;た。
バッチ/ロット番号が提供されておらず、取得できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
本報告は、医薬情報担当者を介して、医師から受領した自発報告
である。
72 歳の男性患者がＣＯＶＩＤ－１９免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
薬効欠如;
67
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号：不明、70 代時）。
ＣＯＶＩＤ－１９
関連する病歴および併用薬は、報告されなかった。
2024/01（ワクチン接種後）、患者はＣＯＶＩＤ－１９の治療に
対し、ニルマトレルビル、リトナビル（パキロビッド）を経口で
XBB.1.5 投与日および解剖学的部位を追加、併用ワクチンを追
加）、事象の詳細（頸椎部分に嚢腫、腕が上がらない、腕のしび
れを追加）を追加し;た。
バッチ/ロット番号が提供されておらず、取得できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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本報告は、医薬情報担当者を介して、医師から受領した自発報告
である。
72 歳の男性患者がＣＯＶＩＤ－１９免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
薬効欠如;
67
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号：不明、70 代時）。
ＣＯＶＩＤ－１９
関連する病歴および併用薬は、報告されなかった。
2024/01（ワクチン接種後）、患者はＣＯＶＩＤ－１９の治療に
対し、ニルマトレルビル、リトナビル（パキロビッド）を経口で