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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (96 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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2023/11/02（ワクチン接種 31 日後）、事象の転帰は未回復であ
った。
報告医師は事象を非重篤と分類し、事象と BNT162b2 omi xbb.1.5
との因果関係は関連ありと評価した。
事象の他の要因（他の疾患など）の可能性はなかった。
報告医師は以下のようにコメントした：
この症状は、ワクチン接種による末梢神経障害と矛盾しない。
BNT162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調
査を行い、入手した場合報告を行う。
追加情報（2024/03/18）：再調査は完了した。バッチ/ロット番
号は提供されておらず、入手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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った。
報告医師は事象を非重篤と分類し、事象と BNT162b2 omi xbb.1.5
との因果関係は関連ありと評価した。
事象の他の要因（他の疾患など）の可能性はなかった。
報告医師は以下のようにコメントした：
この症状は、ワクチン接種による末梢神経障害と矛盾しない。
BNT162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調
査を行い、入手した場合報告を行う。
追加情報（2024/03/18）：再調査は完了した。バッチ/ロット番
号は提供されておらず、入手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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