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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (47 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、医師から受領した自発報告である。

2023/10/23、86 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、0.3ml 単回量、ロット番号:HG2346、使用期限:
2024/12/31、筋肉内)

【関連する病歴】

「高血圧」(発現日:2001、継続中);
便秘;

脂質異常;

15

横紋筋融解症

関節リウマチ;

高血圧;

「二型糖尿病/糖尿病」(発現日:2001、継続中);

「脂質異常」(継続中か詳細不明);

「関節リウマチ」(継続中か詳細不明);

「便秘」(継続中か詳細不明)。
2型糖尿病

【併用薬】

アムロジピン、使用理由:高血圧(経口投与、開始日:
2019/07/31、継続中);

バイアスピリン(経口投与、継続中);

ゼンノシド[センノシド A+B]、使用理由:便秘(経口投与、継続
中);

テルチア、使用理由:高血圧(経口投与);

ロキサバン(経口投与);

アマリール、使用理由:糖尿病(経口投与、開始日: