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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (186 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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（6 回目（追加免疫）、単回量、製造販売業者不明）。
【報告事象】
ワクチンを推奨の全回数接種したが、COVID-19 に 2 回感染した患
者がいる。
報告者は、事象が医師またはその他の医療専門家の診療所/クリ
ニックへの訪問を要したと述べた。
【臨床検査値】
SARS-CoV-2 テスト：陽性、備考:COVID-19 検査の種類は不明;ワ
クチン接種後。
事象の転帰は投薬を含む治療により回復であった。
再調査は不可能である。
バッチ/ロット番号は提供されず、入手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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【報告事象】
ワクチンを推奨の全回数接種したが、COVID-19 に 2 回感染した患
者がいる。
報告者は、事象が医師またはその他の医療専門家の診療所/クリ
ニックへの訪問を要したと述べた。
【臨床検査値】
SARS-CoV-2 テスト：陽性、備考:COVID-19 検査の種類は不明;ワ
クチン接種後。
事象の転帰は投薬を含む治療により回復であった。
再調査は不可能である。
バッチ/ロット番号は提供されず、入手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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