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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (195 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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体作動薬を開始し、プレドニゾロン 1 mg/kg 内服と併用とし、38
日目に血小板 17.8×104/μL と改善したため退院となった。

【結語/考察】ワクチン接種後の ITP 発症には注意が必要であ
る。本症例では手術後に COVID-19 ワクチン接種が判明したが、
術前のワクチン接種歴の聴取が重要であることを改めて痛感し
た。

再調査は不可能であ
る。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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本報告は、医薬情報担当者を介して医師から受領した自発報告で
ある。

成人男性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi xbb.1.5 を接
種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)

患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
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心筋炎

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(製造販売業者不
明、1 回目);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(製造販売業者不
明、2 回目)。

患者が COVID-19 ワクチンの 4 週間以内にその他のワクチンを接
種したかは不明であった。