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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (112 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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からの自発追加報告である。
更新された情報:患者のイニシャルは更新された; ワクチン接種
時の年齢は追加された; 症候群、間質性肺炎、高血圧、狭心症の
関連する病歴は更新された; 併用薬は更新された; 事象肝機能障
害の報告者用語は更新され
た。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;

本報告は、消費者またはその他の非医療従事者から受領した自発
報告である。

15 歳の女性患者がCOVID-19免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
37

発熱

目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)。

関連する病歴および併用薬は、報告されなかった。

原疾患/合併症があったかどうかは、不明であった。