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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (175 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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2024/03/06（ワクチン接種の 4 ヵ月 8 日後）、事象の転帰は未回
復であった。
報告医師は、事象を重篤（重篤性分類：障害につながるおそれ）
と分類し、事象と BNT162b2 との因果関係を関連ありと評価し
た。
他要因（他の疾患疾患等）の可能性はなかった。
報告医師意見は提供されなかった。
BNT162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調
査を行い、入手した場合報告を行
う。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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復であった。
報告医師は、事象を重篤（重篤性分類：障害につながるおそれ）
と分類し、事象と BNT162b2 との因果関係を関連ありと評価し
た。
他要因（他の疾患疾患等）の可能性はなかった。
報告医師意見は提供されなかった。
BNT162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調
査を行い、入手した場合報告を行
う。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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