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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (126 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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モデルナ、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目);

モデルナ、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目);

モデルナ、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目)。

【報告事象】

報告者用語「打った後 20 日くらい経ってからコロナに感染し
た」(MedDRA PT:薬効欠如(重篤性分類:医学的に重要)、
(MedDRA PT:COVID-19(重篤性分類:医学的に重
要))、転帰「不明」。

事象の詳細:打った後 20 日くらい経ってからコロナに感染し
た。4回連続でモデルナを打って、5回目去年の暮れにファイザ
ーを打ったところ、打った後 20 日くらい経ってからコロナに感
染した。

ワクチン接種者は、COVID-19 ワクチンの 4 週間前に他のワクチン
を接種したかどうかは不明であった。

これ以上の再調査は不可能である。バッチ/ロット番号は提供さ
れておらず、入手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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