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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (179 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売
業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売
業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売
業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売
業者不明)。

患者が COVID ワクチンの前に 4 週以内に他のワクチンを受けるか
どうかは不明であった。

患者が COVID ワクチンの前に 2 週以内に他の薬物を受けるかどう
かは不明であった。

患者がワクチン接種前にCOVID-19と診断されたかどうか
は不明であった。

患者が薬物か、食物か他の製品に対するアレルギーがあったかど
うかは不明であった。

患者が他の病歴があったかどうかは不明であった。患者がワクチ
ン接種以降にCOVID-19の検査を受けたどうかは不明であ
った。

2024/03 に、患者はワクチンの 5 回目を接種した。2024/03 に、
有害事象はを発現した。

【臨床経過】

他院にて接種し今回医師会の学術関連の集まりがあり、そこで A
先生に判断を仰ぎたいという話があった。有害事象として、頭
痛、食欲不振、体重減少、プロラクチン血漿、下垂体卒中の症状
があった。