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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (114 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目;製造販売
業者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目;製造販売
業者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目;製造販売
業者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目;製造販売
業者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目;製造販売
業者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目;製造販売
業者不明)。

【臨床経過】

2023/10/12、ワクチン接種した。

2023/10/15、発熱した。

2023/10/19(ワクチン接種 8 日後)、成人スティル病疑いおよび
多形滲出性紅斑が発現した。

2023/10/19、全身に暗紫色の斑状の発疹が発現した。左肩ワクチ
ン接種部位に 5cm 大発疹が出現した。

2023/10/19(ワクチン接種8日後)、患者は入院した。

2023/10/22、心筋炎による心不全症状疑いであった。

2023/10/24、発疹は増悪した。プレドニゾロン(PSL)50mg/日投
与開始した。

各種データからは成人スティル病も否定できず。