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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (50 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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た。ワクチン接種歴を追加した。2024/01 のMRIの臨床検査値
を追加した。ロット番号と使用期限を追加した。併用薬アムロジ
ピンを更新し、新しい併用薬アマリール、アトルバスタチン、ド
キサゾシンを追加した。事象報告者用語と転帰、事象の受けた処
置を更新し
た。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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