よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (71 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

【転帰】

2023/12/21、死亡の転帰は治療なしで死亡であった。

その他の事象の転帰は不明であった。

剖検は実施されなかった。

【異常発見の状況】

異常発見日時は 2023/12/22、9:00 頃であった。

患者に関連する検査はなかった。

報告者は事象を重篤(死亡)と分類し、ワクチンとの因果関係を
評価不能と評価した。

【異常発見時の状況】

(患者の状態、発見場所、発見者等も含む):訪問ヘルパーが自
宅で死亡しているところを発見した。土間で倒れていた。

【死亡に関する情報】

死亡確認日時:2023/12/22 10:00 頃

検案の結果、死亡時刻は 12/21 の 15:00 頃と判断した。