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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (120 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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副作用歴:なし

患者は自宅で同居していた。

要介護度:なし

ADL 自立度:自立

救急要請はなかった。

【死亡に関する情報】

死亡確認日時:2024/01/10 17:33

死亡時画像診断は実施されなかった。

死因及び医師の死因に対する考察(判断根拠を含む):皮フ筋炎
に伴う急速進行性間質性肺炎による呼吸不全を原因とした死亡で
あった。

ワクチン接種と死亡との因果関係に対する医師の考察(判断根拠
を含む):ワクチン接種後の症状発現と、その後の急速な症状の
進行から因果関係がある可能性がある。

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追加情報(2024/02/26):本報告は追加調査により同じ医師から
入手した情報である。

更新情報:患者と併用薬情報の追加、病歴脂質異常症と家族歴の
追加;臨床検査データの追加、剖検情報の更新;事象メカニック
スハンドと事象の経過情報の追加。