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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (176 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、規制当局を介し、医師から入手した自発報告である。

PMDA 受付番号:v2310001435(PMDA)。

2023/10/28

10:00、79 歳の女性患者が、COVID-19 免疫に対し、

BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、ロット番号:HG2273、使用期限:2024/11/30、79 歳
2 ヵ月時)

【関連する病歴】

「高血圧症」(罹患中)、備考:内服加療中;
蕁麻疹;
脳梗塞;
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「玉子による蕁麻疹」(継続中か詳細不明)。
食物アレルギー;
血圧上昇
高血圧
最近 1 ヵ月以内の病気に特記事項はなかった。

患者の家族歴は、患者の父の脳卒中、母の乳癌であった。

【併用薬】

アイミクス、(経口投与、継続中);

ラシックス[フロセミド](経口投与、継続中);

アレグラ[フェキソフェナジン塩酸塩](経口投与、継続中);

ネキシウム[エソメプラゾールマグネシウム](経口投与、継続
中)。