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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［694KB］ (130 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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患者がワクチン接種前に COVID-19 と診断されたかは不明であっ
た。
患者がワクチン接種以降に COVID-19 の検査を受けたかは不明で
あった。
患者はシェーグレン症候群を発現した。
報告者は事象（シェーグレン症候群）が医者またはその他の医療
従事者の診療所/クリニックの受診に至ると述べた。
シェーグレン症候群の転帰は治療をもって未回復であった。
再調査不可である。バッチ/ロット番号は提供されておらず、入
手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
本報告は、消費者またはその他の非医療従事者から受領した自発
報告である。
プログラム ID：169431。
薬効欠如;
46
ＣＯＶＩＤ－１９
男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi xbb.1.5 を接
種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
た。
患者がワクチン接種以降に COVID-19 の検査を受けたかは不明で
あった。
患者はシェーグレン症候群を発現した。
報告者は事象（シェーグレン症候群）が医者またはその他の医療
従事者の診療所/クリニックの受診に至ると述べた。
シェーグレン症候群の転帰は治療をもって未回復であった。
再調査不可である。バッチ/ロット番号は提供されておらず、入
手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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本報告は、消費者またはその他の非医療従事者から受領した自発
報告である。
プログラム ID：169431。
薬効欠如;
46
ＣＯＶＩＤ－１９
男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi xbb.1.5 を接
種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。