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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (197 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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は不明であった。

ワクチン接種 2 週間以内のその他の薬剤投与の有無は不明であっ
た。

ワクチン接種前に COVID-19 と診断されたかどうかは不明であっ
た。

ワクチン接種後に COVID-19 の検査を受けたかどうかは不明であ
った。

【報告事象】

死亡(重篤性分類:死亡)、転帰「死亡」。

事象「死亡」は、診療所の受診と応急手当室の受診を必要とし
た。

死亡の結果として、治療的な処置が取られたかどうかは不明であ
った。

【死亡に関する情報】

死亡年月日は不明であった。

報告された死因:「死亡」。

剖検実施の有無は報告されなかった。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する
情報は提供されておらず、入手できな
い。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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