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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (89 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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コミナティ、使用理由:COVID-19免疫(3 回目、ロット
番号:FT8584、使用期限:2023/11/30、接種経路:筋肉内、解剖
学的部位:うで);

モデルナスパイクバックス BA.1、使用理由:COVID-19免
疫(4回目、ロット番号:200043A、接種経路:筋肉内、解剖学
的部位:うで)。

ワクチン予診票での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月
以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育
状況)はなかった。

【臨床経過】

2023/11/14 に新型コロナ予防接種とインフルエンザ予防接種を同
時に行った。

2023/11/15 に全身に蕁麻疹ができ、痒みがひどくなって、視力低
下となった。

2023/11/18 に皮膚科を受診し、ビラノア錠を 14 日分服用した。

2023/11/29、蕁麻疹は治まったが、目の炎症がひどく、眼科を受
診した。医師からはアレルギーと言われた。レボフロキサシン
0.5%点眼液、リンデロン A 液、オプミック点眼液が処方された。

2023/12/4、右目が濁ってしまい、見;えなくなった。ダイアモッ
クス 250mg、アスパラカリウム錠 300mg、トルソプト点眼液 1%が
処方された。

2023/12/8、右目はぼんやりだが見えるようになった。レボフロ
キサシン 0.5%点眼液、リンデロン A 液、オーミック点眼液、トル
ソプト点眼 1%が処方された。

2023/12/15 くらいから右目が見えるようになった。

2023/12/27、眼圧も良くなった、レボフロキサシン 0.5%点眼液、
リンデロン A 液が処方された。