よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (72 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

死亡時画像診断は実施されなかった。

死因及び医師の死因に対する考察(判断根拠を含む):発見前日
に訪問したヘルパーに対して患者はワクチンを接種してからひど
い下痢をしていると訴えていた。脱水や電解質の異常が誘因とな
り心臓突然死を来したものと判断した。

ワクチン接種と死亡との因果関係に対する医師の考察(判断根拠
を含む):ワクチン接種前まで病状が安定しており、接種後、下
痢をしていたと思われ因果関係は否定できない。

追加情報(2024/02/07):本報告は医師からの自発追加報告であ
る。

更新情報:報告者情報、患者のイニシャル、ワクチン接種時の年
齢、ワクチン接種歴、病歴、ワクチン接;種日、経路、適応、併
用薬、事象(心突然死、下痢、脱水および電解質異常の追加)、
および経過
欄。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;