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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (196 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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患者が接種前に COVID-19 と診断されたかは不明であった。

患者が接種以降 COVID-19 の検査を受けたかは不明であった。

【臨床経過】

日付不明、患者は 3 回目を接種した。

接種後、患者は心筋炎、走ると脈が早くなるを発現した。

事象の転帰は治療なしでの回復であった。

報告者は、事象が診療所/クリニックへの訪問を要したと述べ
た。

BNT162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調
査を行い、入手した場合報告を行
う。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
本報告は、医薬情報担当者を介し、医師から受領した自発報告で
ある。

高齢の男性患者が、COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi xbb.1.5
を接種した。
80

死亡
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

COVID ワクチン接種前 4 週間以内のその他のワクチン接種の有無