資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (46 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》 |
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スがあった。事象は診療所/クリニックへの訪問を要した。
事象のために治療処置が実施されたどうかは不明であった。
報告者はこれまでに発症の報告があるか否か、また発症にメカニ
ズムについて確認したかった。
事象の転帰は不明であった。
再調査は不可である;ロット/バッチ番号に関する情報は提供され
ず、入手できない。
追加情報(2024/01/25): 本報告は追加調査により医薬情報担当
者から製品情報センターを介し医師から受領した自発報告であ
る。
更新された情報:報告者情報および経過
欄。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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