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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (23 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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コメントがあった。

追加情報(2022/12/25):本報告は、ライセンスパーティと医薬
情報担当者を介して薬剤師から受領した自発追加報告である。

更新された情報:報告者情報(連絡票)は追加され、
「Invalid」は分類から削除された。

これ以上の再調査は不可能である。バッチ/ロット番号は提供さ
れておらず、入手できない。

コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)は、東邦製
薬と契約している。

追加情報(2024/02/02):再調査は完了した。 バッチ/ロット番
号は提供されておらず、取得することもできない。

追加情報(2024/02/05):本報告は、薬剤師からの自発追加報告
である。

更新情報:報告者情報、ワクチン接種時の年齢、ワクチン接種
歴、病歴、臨床検査値、被疑薬開始中止時刻、ロット番号/使用
期限、併用薬、事象と経
過。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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