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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (185 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、医薬情報担当者を介して医師から受領した自発報告で
ある。

高齢男性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi xbb.1.5 を接
種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号:不明、筋肉内)

患者には、他の病歴があるかどうかは不明であった。

患者が薬、食物、その他の製品に対してアレルギーがあるかどう
かは不明であった。

薬効欠如;
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COVID-19

ワクチン接種前に、患者は COVID-19 と診断された。
COVID-19

【ワクチン接種歴】

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(1 回目、単回量、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(2 回目、単回量、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(3 回目(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(4 回目(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫
(5 回目(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫