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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (168 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、製品情報センターを介して医師から受領した自発報告
である。

2023/10、89 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号:不明、89 歳時)

接種回数は 7 回目。

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

変形性脊椎症;
65
脳梗塞

【ワクチン接種歴】

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(1 回目、
単回量、製造販売業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(2 回目、
単回量、製造販売業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(6 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);

2023/10、患者は CMTRTUXBB1.5 を接種したその日の晩に脳梗塞を