資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (168 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
である。
2023/10、89 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号:不明、89 歳時)
接種回数は 7 回目。
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
変形性脊椎症;
65
脳梗塞
【ワクチン接種歴】
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(1 回目、
単回量、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(2 回目、
単回量、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(6 回目
(追加免疫)、単回量、製造販売業者不明);
2023/10、患者は CMTRTUXBB1.5 を接種したその日の晩に脳梗塞を