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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[694KB] (151 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、製品品質グループを経由して薬剤師から入手した自発
報告である。プログラム ID: 169431。

2024/02/01

10:00、88 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し

BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、ロット番号:HH3284、使用期限:2025/02/28、88 歳
時、筋肉内、左腕)

【関連する病歴】

「肺結核」(発現日:2023/10/06、罹患中)。
肺結核;

予防接種の効果不良;

脳梗塞;

COVID-19

関節リウマチ;

57

「関節リウマチ」(発現日:2015 年、罹患中)。

「脳梗塞」(発現日:2017 年、罹患中)。

「高血圧」(継続中か詳細不明)。
高血圧

【併用薬】

エブトール[エタンブトール二塩酸塩](経口投与、終了
日:2024/01/02);

イスコチン[イソニアジド](経口投与);

ビタミン B6(経口投与);

リファンピシン(経口投与)。

2024/02/01

10:00(ワクチン接種日)、患者がコミナティRT

U筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)を接種した。