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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (104 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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胸痛、悪心の転帰は、未回復。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接種後副反応疑
い報告書(受付番号:v2210001807)である。

接種時年齢:36 歳 8 か月

2022 年 8 月 6 日

アナフィラ

午後 3 時 15 分

スパイクバックス筋注 4 回目接種。
キシー反
応;

口唇浮腫;

24722

呼吸音;

悪心;

発疹;

血圧低下

2022 年 8 月 7 日

午後 5 時 00 分(発生日時)

症状:アナフィラキシー

症状発現まで 12 時間程度

突然発症:否

急速な症状の進行:否

皮疹あり、唇浮腫あり、血圧低下あり、呼吸音あり

その他なし

2022 年 8 月 7 日入院~2022 年 8 月 8 日退院

症状の程度:重い

転帰日:2022 年 8 月 8 日(軽快)

104

、嘔気あり