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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (285 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本例は,医師からの COVID-19 ワクチン PMS 使用成績調査症例報告書である。

合併症の有無(予診票): なし。

アレルギーの有無: なし。

合併症の有無(問診票): なし。

既往歴の有無: なし。

服用中の治療薬の有無:なし。

2021 年 06 月 07 日

予防接種の
効果不良;
26076

スパイクバックス(1 価:起源株)1 回目を接種した。接種側: 左上腕。

2021 年 07 月 05 日
COVID
-19

スパイクバックス(1 価:起源株)2 回目を接種した。接種側: 左上腕。

2022 年 01 月 09 日

核酸検出検査(PCR 法,LAMP 法):陰性。

2022 年 04 月 02 日

抗原検査:陽性。

COVID-19 を発症した。

2022 年 04 月 12 日

核酸検出検査(PCR 法,LAMP 法):陰性。

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