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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (331 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本自発症例は消費者により報告されたものである。

合併症は糖尿病及び高血圧。

日付不明

フィザー1 回目、2 回目の接種。

糖尿病;
26113

低体温
高血圧

日付不明

モデルナ 3 回目、4 回目の接種。

2022 年 10 月 28 日

本剤 5 回目(0.5ml) の接種。

患者は偏頭痛、疲労感、低体温、血圧上昇を発現した。偏頭痛はアスピリンで対応、血圧
上昇は降圧剤で対応した。

日付不明

低体温、片頭痛及び高血圧の転帰は、軽快。倦怠感の転帰は、未回復。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報告書
(厚生労働省受付番号:v2210002563)である。

意識消
失;

26114

痙攣発
作;

間代性痙

痙攣発作
既往歴は痙攣。

2021 年 10 月 14 日、ファイザー1 回目を接種した。


2021 年 11 月 4 日、ファイザー2 回目を接種した。

接種時年齢:34 歳 6 か月。

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