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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)( (105 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手したその他の医療専門家による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号: v2210001801)である。

接種前の体温:35 度 9 分

2022 年 8 月 6 日

午前 10 時 24 分

スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
24723

失神
2022 年 8 月 6 日

午前 10 時 24 分

血管迷走神経反射が発現。

しびれの訴えあったが、安静により軽快。

2022 年 8 月 6 日

転帰は軽快。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い
報告書(受付番号:v2210001792)である。

接種時年齢:51 歳 8 か月

接種前の体温:36 度 6 分

リンパ腫;
悪寒;
24724

関節リウマ
関節リウマ

2022 年 3 月 8 日

チ;



本剤 3 回目接種。
高血圧
日付不明

本剤接種後 2 日目から悪寒、微熱持続、

2022 年 3 月 10 日頃(発生日時)

関節リウマチの悪化が発症した。

2022 年 4 月

105