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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (326 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報
告書（厚生労働省受付番号：v2210002594）である。
本症例は交互接種である。
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近１ヶ月以内のワクチン接種や病気、
服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）：無。4 回目ワクチン接種時点での基礎
疾患なし。
家族歴：不明。
リンパ腫;
味覚不全;
接種前の体温：不明。
接種時年齢：68 歳 3 か月。
悪心;
疲労;
26107
筋肉痛;
腹痛;
血尿;
食欲減退;
黄疸
日付不明
ファイザー1 回目（ロット番号:EY0573）の接種。
日付不明
ファイザー2 回目（ロット番号:FD1945）の接種。
2022 年 02 月 03 日
本剤(1 価:起源株)3 回目の接種。
2022 年 02 月 08 日以降（不明日）
接種後から血尿・骨格筋痛・味覚障害・唾液の分泌障害が持続した。
症状名：黄疸、嘔気、食思不振、左側腹部痛。
2022 年 07 月 08 日
17：00
本剤(1 価:起源株)4 回目の接種。接種したのち左側腹部痛、嘔気、黄疸、
倦怠感などが出現した。近医で精査を受けるも原因ははっきりせずであった。
326
告書（厚生労働省受付番号：v2210002594）である。
本症例は交互接種である。
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近１ヶ月以内のワクチン接種や病気、
服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）：無。4 回目ワクチン接種時点での基礎
疾患なし。
家族歴：不明。
リンパ腫;
味覚不全;
接種前の体温：不明。
接種時年齢：68 歳 3 か月。
悪心;
疲労;
26107
筋肉痛;
腹痛;
血尿;
食欲減退;
黄疸
日付不明
ファイザー1 回目（ロット番号:EY0573）の接種。
日付不明
ファイザー2 回目（ロット番号:FD1945）の接種。
2022 年 02 月 03 日
本剤(1 価:起源株)3 回目の接種。
2022 年 02 月 08 日以降（不明日）
接種後から血尿・骨格筋痛・味覚障害・唾液の分泌障害が持続した。
症状名：黄疸、嘔気、食思不振、左側腹部痛。
2022 年 07 月 08 日
17：00
本剤(1 価:起源株)4 回目の接種。接種したのち左側腹部痛、嘔気、黄疸、
倦怠感などが出現した。近医で精査を受けるも原因ははっきりせずであった。
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