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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (199 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本剤の投与 15 分後に、患者は失神（血管迷走神経性失神/失神寸前の状態/VVR）を発
現した。
日付不明
失神（血管迷走神経性失神/失神寸前の状態/VVR）の転帰は不明。
本症例は添付のスプレッドシートの患者番号 255 に関するものである。
患者の年齢群は 21~29 歳であった。
治療は報告されていない。
本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者における血管迷走神経性失神が発見
した。
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports of acute
adverse events in mRNA COVID-19 vaccine recipients after the first and second
doses in Japan. Sci Rep. 2022;12(1):15510
病歴の情報は報告されなかった。
25502
失神
併用薬の報告はなかった。
2021 年
本剤の初回投与を受けた。
本剤の 2 回目を接種した。
本剤の 2 回目投与 13 分後に、患者は失神（血管迷走神経性失神/失神寸前の状態
/VVR）を発現した。
日付不明
199
現した。
日付不明
失神（血管迷走神経性失神/失神寸前の状態/VVR）の転帰は不明。
本症例は添付のスプレッドシートの患者番号 255 に関するものである。
患者の年齢群は 21~29 歳であった。
治療は報告されていない。
本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者における血管迷走神経性失神が発見
した。
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports of acute
adverse events in mRNA COVID-19 vaccine recipients after the first and second
doses in Japan. Sci Rep. 2022;12(1):15510
病歴の情報は報告されなかった。
25502
失神
併用薬の報告はなかった。
2021 年
本剤の初回投与を受けた。
本剤の 2 回目を接種した。
本剤の 2 回目投与 13 分後に、患者は失神（血管迷走神経性失神/失神寸前の状態
/VVR）を発現した。
日付不明
199