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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (276 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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酸素投与を実施しなかった。
ICU に入室しなかった。
人工呼吸器を使用しなかった。
ECMO を使用しなかった。
本分冊の観察完了（中止）日（最終観察日）：2022 年 3 月 1 日
完了または中止理由：完了。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報
告書（厚生労働省受付番号：v2210002681）である。
心室性頻
入院;
本症例は交互接種である。
失語症;
接種前の体温：36 度 7 分。
寝たきり;
家族歴：特記すべきことなし。
脈;
26070
心筋炎
片麻痺;
脳血管発作
2018 年
脳梗塞後遺症(右片麻痺、失語)にて寝たきり状態の患者。
2019 年 10 月から
276
ICU に入室しなかった。
人工呼吸器を使用しなかった。
ECMO を使用しなかった。
本分冊の観察完了（中止）日（最終観察日）：2022 年 3 月 1 日
完了または中止理由：完了。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報
告書（厚生労働省受付番号：v2210002681）である。
心室性頻
入院;
本症例は交互接種である。
失語症;
接種前の体温：36 度 7 分。
寝たきり;
家族歴：特記すべきことなし。
脈;
26070
心筋炎
片麻痺;
脳血管発作
2018 年
脳梗塞後遺症(右片麻痺、失語)にて寝たきり状態の患者。
2019 年 10 月から
276