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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）（ (224 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本剤 3 回目を投与。
2022/08/09
COVID-19 を発症した。
2022/08/18
COVID-19 は回復。
本自発報告は、くすり相談窓口を通じたその他の医療専門家により報告されたもの
で、COVID-19 の予防接種のため本剤を接種された 70 歳女性患者にアナフィラキシー
反応（アナフィラキシー）が発現したと報告されている。
日付不明
コミナティを 1 回目接種した。
日付不明
コミナティを 2 回目接種した。
26030
アナフィラ
キシー反応
上記製品の過去の副作用歴は、有害事象なし。
日付不明
本剤 3 回目を接種した。
日付不明、アナフィラキシー反応（重篤性の基準は医学的に重要）、が発現した。
本報告時、アナフィラキシー反応（アナフィラキシー）の転帰は不明であった。
224
2022/08/09
COVID-19 を発症した。
2022/08/18
COVID-19 は回復。
本自発報告は、くすり相談窓口を通じたその他の医療専門家により報告されたもの
で、COVID-19 の予防接種のため本剤を接種された 70 歳女性患者にアナフィラキシー
反応（アナフィラキシー）が発現したと報告されている。
日付不明
コミナティを 1 回目接種した。
日付不明
コミナティを 2 回目接種した。
26030
アナフィラ
キシー反応
上記製品の過去の副作用歴は、有害事象なし。
日付不明
本剤 3 回目を接種した。
日付不明、アナフィラキシー反応（重篤性の基準は医学的に重要）、が発現した。
本報告時、アナフィラキシー反応（アナフィラキシー）の転帰は不明であった。
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